“阿姨，你吃!”昨日上午，在孝感火车站旁铁路职工宿舍楼一套简易的两居室里，面对记者递来的饼干，躺在床上的小女孩左丽炜不忙接，却“招呼”记者先吃。
今年7岁的小丽炜并不是寻常孩子，一岁多时她被诊断为“脑瘫”，当同龄娃娃能爬、会站、会走时，小丽炜只能像个“布娃娃”一般瘫软在床上。
她无法说出字正腔圆的拼音字母，也认不得拆分后的“1234”，但她懂谦让，会唱歌，还能背唐诗———即便吐字不清，但有模有样。
小丽炜的成绩，都来自父母从不放弃的努力和无微不至的照料。7年来，他们一直抱着孩子四处奔走求医，先后在两家医院附近租房4年，只为女儿能按时接受治疗。2008年起，母亲向艳华重返岗位，父亲左俊初是铁路系统职工，干脆每天抱着女儿坐火车来汉看病按摩，风雨无阻。近3年来，总行程达12万余公里。
折翼的天使
2003年3月11日，是左俊初永生难忘的日子。这天妻子向艳华阵痛发作，当晚10时，在孝感市中心医院，夫妻俩迎来自己的小天使———大大眼睛、皮肤雪白，6斤1两的小女婴。
然而，他们不知道的是，这个可爱的天使，未曾展翅便已折翼。
在向艳华顺产过程中，孩子一度滞留产道，生不出来。经过4个多小时的漫长等待，当孩子终于落地的一瞬，医生发现孩子的啼哭像缺了一口气，“哇哇”几声便戛然而止。更严重的是，孩子很快出现呼吸微弱，手指也始终保持外翻，医生立即将其转人该院新生儿科。
这是左俊初夫妇的第二个孩子，意外失去头胎的阴影还没散去，他们又得知了孩子可能“保不住”的噩耗，夫妻俩都懵了。只是他们此时并不知道，日后还有更多艰难的考验。
一周后，妻子出院了，孩子仍躺在该院新生儿科的温箱里。经检查，医院诊断孩子“脑部积水”，医生建议左俊初带她去武汉大医院瞧瞧。可孩子住院一周，已花费了近万元。本不富裕的左家实在无力继续承受高额药费，只有带孩子随姑姑回到广水乡下。
漫漫求医路
当女儿六七个月大时，却连头都扬不起来。一岁多了，还只能躺着。
2004年中秋节，左俊初说服妻子带小丽炜前往省妇幼保健院。经过检查，医生的诊断犹如晴天霹雳———————————缺血缺氧性脑病，属于典型严重脑瘫!妻子当场恸哭起来。
左俊初也愣了，但几乎没有迟疑，夫妻两人决定带宝宝住院治疗。两口子将准备在汉买房的六七万块钱全取了，没想到三四个月下来，给花了个精光。听说脑瘫儿按摩及康复训练每天不能间断，左俊初让妻子办了停薪留职，自己则将承包的铁路上红外线维修点缩减至一个，就在医院附近租房，每天送女儿按摩、训练。夫妻俩一个月不到2000元的工资，全投了进去，常常还要借债生活。
等候治疗的患儿不少，为了早点让女儿接受下一轮治疗，左俊初甚至每天凌晨两点就起床排队，让丽炜能第一个接受按摩。
坚持了两年后，经人推荐，他们又找到武胜路的市按摩医院儿科主任梁静，这位盲人按摩师检查后，郑重地对左俊初说:“孩子只是单纯痉挛性脑瘫，还有救，你要是放心交给我，我一定尽全力治好她!”夫妻俩信心大增，连忙从省妇幼旁边搬到按摩医院附近，每天风雨无阻，带着女儿治病。
弯曲的父背
梁静的治疗室有时让人“害怕”，那里常常传来孩子“哇哇”的哭叫声———那是脑瘫患儿们在进行肢体功能矫形时，因疼痛而哭喊。每次哭喊都让亲人们撕心裂肺，梁静也难过得直蹙眉头，但该做的步骤一个也不能少———翻转、摁压、劈腿、捏揉……每个动作都拿捏准确、到位，这样孩子才能尽快好转。
陪着女儿治疗久了，左俊初对梁静的手法看得烂熟于心。每天按摩完回到狭小的出租屋，他也丝毫不放松加强训练，继续给小丽炜“上小课”。女儿疼得直哭，她不明白父亲为何这么狠心，每天拉开她僵直的手臂，扳动她无法打开的腿，可是左俊初心里明白:停下来就意味着放弃。为了孩子，现在疼一时，以后好一世。
见左俊初每天弯着腰一步步扶着女儿来回走动，旁人好心劝他用绳子绑住孩子走，自己在后面牵一牵也省力些，他笑一笑依然坚持。“用绳子我就不知道孩子的力到底出得对不对，我用手扶着能清楚地感觉到她的行动，能随时扶正她。”
腰酸得直不起来，就捶一捶再继续，从酸到痛，从痛到麻，左俊初就这样挺着麻痹的腰背，一遍遍扶着女儿学走路。他也因此落下腰椎痛的毛病。
半年左右，初显成效。女儿的手变软了，常常踮起的脚也平了，会喊爸爸、妈妈了，还能说一些简单的词。当小丽炜见到奔流的汽车，会兴奋大叫“车车”的那一刻，左俊初夫妇从心底里笑了出来:“再苦、再累，只要娃娃好，我们都愿意”。
父爱不言弃
2008年，因为单位改革，向艳华不得不回到孝感上班，每次随列车出勤，三天才能回一趟家。为了更好的照顾女儿，左俊初请求调回孝感站，一家人搬回了孝感居住。
为此为了孩子能继续接受专业的按摩及康复治疗，左俊初决定每天“赶火车上武汉”。他每天5点就起床，帮女儿穿衣、洗漱，做早饭，再抱着孩子赶早上6时20分的火车到武汉按摩医院。每天下午回来后，又扶着女儿到铁路货场练走路，父女俩绕着货场一圈圈转，每次都要走上1个多小时。
若碰上雨雪天，左俊初总是背着裹得严实的女儿一步步慢慢挪，全不顾自己早淋得透湿。从孝感站到汉口站，40分钟70公里路程，到了汉口站再抱着孩子转乘公汽到医院，每天往返，并非易事。几年来，许多人都劝他放弃吧，还可以申请再生一个。可他摇摇头，说:“我这丫头心里清楚着呢，现在不管她，以后我们老了，她可怎么活下去啊!”
5岁这年，丽炜进步明显，可以独立坐好，在父亲的搀扶下学会了走路，从1数到10，看着墙上挂的拼音字母表，能一顺读一排，甚至背几首唐诗。小家伙最爱看动画片，只要见到“喜洋洋”就眉开眼笑，对体育频道的跳水、打球也目不转睛，逮到了一定不让换台。
“小姑娘有福气啊!”梁静和同事们、病友家属都对小左赞不绝口，“要不是这个了不起的爸爸，孩子怎么能有今天?”
谁知，去年病魔再次伸来魔爪。父亲发现小丽炜走路开始摇摆晃动，辗转就医检查，竟是右侧髋节位脱位，需将近3万元治疗费。直到今年6月，夫妻俩才七拼八凑到钱，将孩子送医院手术。
如今，左俊初最担忧的就是女儿恢复太慢，孩子已经卧床休息两个月，按摩也不得不中断。医生表示，只要孩子的骨头没有完全康复，就不能接受掰腿等高强度的按摩。
“不治，她以前学的东西也可能很快忘记，这该怎么办?”左俊初不上班的时候，几乎寸步不离地守在女儿床边，看着女儿消瘦的脸庞，他很着急:“我们只希望她今后能学会自理，以后万一我们走了，她也能好好活下去……”
记者 祁燕 周晔 马青 通讯员 刘彬
录入 陈应俊
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